Resumen

Introducción: Es el primer informe de un programa permanente de los INS (Institutos Nacionales de Salud de México) que evolucionó de un programa de detección de discordancias interlaboratorios de los propios INS que operó de 1984 a 1988. Objetivo: Evaluar la precisión de los actuales sistemas de medición de los laboratorios químico-clínicos de los INS. Material y métodos: Se utilizó un suero control liofilizado preparado para el programa por la Secretaría de Salud. Durante un lapso de cuatro meses, los participantes recibieron quincenalmente frascos del control para medir todos los componentes séricos que midieran rutinariamente en cada día de trabajo. Los participantes fueron retroalimentados quincenalmente con los resultados actualizados de todos los participantes (promedio de promedios y CV interlaboratorios). Resultados: Los 11 participantes aportaron 6278 resultados de 24 componentes séricos (6 enzimas, 8 electrolitos y 10 orgánicos) que midieron en 179 sistemas. La mayoría de los sistemas (162/179 = 91%) eran de aparatos automatizados. Hubo 168 sistemas evaluables en precisión y 115 en exactitud la tasa de imprecisión fue de 15% (25/168) y la de inexactitud de 17% (19/115). Conclusiones: 1. El grupo de participantes logró actuar como grupo de referencia para asignar los valores de 12 componentes séricos en el suero control pese a que era un control con niveles bajos de componentes. 2. La imprecisión se concentró en dos laboratorios (B y j con 15 de las 25 imprecisiones). La segunda fase del programa será identificar y tratar de eliminar o abatir las fuentes de variación que afectan la precisión de los sistemas de los participantes B y j.

Palabras clave: Control de calidad laboratorio clínico México precisión.

2003-03-17   |   973 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 45 Núm.4. Julio-Agosto 1993 Pags. 353-362 Rev Invest Clin 1993; 45(4)