Preescolar masculino con Síndrome Prader-Willi y tromboembolia pulmonar

Autores: Padrón Martínez Miriam Mercedes, Partida Gaytán Armando, Ridaura Sanz Cecilia

Fragmento

RESUMEN CLÍNICO El paciente fue referido a los 20 días de vida por aumento de perímetro cefálico, separación de suturas, síndrome dismórfico y problemas en la alimentación con ahogamiento, cianosis, llanto débil y estridor laríngeo desde el nacimiento. Dentro de los antecedentes relevantes tuvo una madre adoles¬cente (16 años) que cursó con infección de vías urinarias y fiebre tifoidea durante el primer trimestre del embarazo, recibiendo tratamiento no especificado. Fue obtenido por vía abdominal por presentación pélvica y circular de cordón. Su somatometría al nacimiento fue normal. Su esquema de inmunizaciones se reportó incompleto con la aplicación de una dosis de Sabin únicamente. La exploración física inicial documentó hipoactividad, llanto débil, estridor laríngeo, perímetro cefálico en centil 50, fontanela anterior y posterior amplias, normotensas. Cara alargada, pabellones auriculares normales, boca en carpa con paladar alto, sin macroglosia. Tórax con teletelia, abdomen globoso sin hernias ni visceromegalias. Pene con prepucio estrecho, sin hipospadias. Escroto con bolsas vacías, testículos palpables en canal inguinal. Extremidades con pliegue simiesco en mano izquierda. Reflejos de succión, búsqueda y Moro positivos, hipotonía generalizada, reflejos miotáticos y clono positivos.

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2016-06-02   |   266 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 36 Núm.2. Marzo-Abril 2015 Pags. 105-113 Acta Pediatr Méx 2015; 36(2)