Síndrome de Peutz-Jeghers:

características histopatológicas de los pólipos 

Autores: Rodríguez Wong Ulises, Peñavera Hernández José Rafael, Rodríguez Medina Ulises, Marín Guizar Dora María

Resumen

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por la presencia de numerosos pólipos hamartomatosos distribuidos a lo largo de todo el tubo digestivo y de una hiperpigmentación mucocutánea característica, que se presenta en 95% de los pacientes. Los pólipos hamartomatosos se caracterizan por la proliferación de células maduras de la capa mucosa. Desde el punto de vista histopatológico se presenta una gran proliferación de tejido muscular liso, a partir de la muscular de la mucosa, mostrando una imagen de árbol.

Palabras clave: Peutz-Jeghers pólipos poliposis hamartomas.

2016-06-27   |   552 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.2. Abril-Junio 2016 Pags. 53-56 Rev Mex Cirug Apar Diges 2016; 5(2)