Resumen

El síndrome de Muir-Torre corresponde a una genodermatosis hereditaria autosómica dominante, con alto grado de penetrancia y de expresividad variable. Se caracteriza por la asociación de al menos un tumor cutáneo de estirpe sebácea (adenoma, epitelioma o carcinoma) con o sin queratoacantomas y una o más neoplasias viscerales malignas, generalmente de bajo grado. Las neoplasias internas que se asocian con el síndrome de Muir-Torre varían en número, ya que incluso pueden ser afectados varios órganos. No obstante, los tumores asociados más frecuentes son los gastrointestinales (61%), especialmente los del colon, siguiendo en frecuencia los tumores genitourinarios (22%). Actualmente se considera que, de acuerdo con los avances en los estudios genéticos, es posible establecer que una variante del síndrome de Muir-Torre representa una expresión más completa del síndrome de cáncer familiar Lynch tipo II.

Palabras clave: Muir-Torre tumores sebáceos cáncer de colon y recto Lynch síndrome de Lynch cáncer genito-urinario.

2016-06-27   |   751 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.2. Abril-Junio 2016 Pags. 57-59 Rev Mex Cirug Apar Diges 2016; 5(2)