Resumen

El Síndrome de Nance Horan es un raro síndrome que está ligado al cromosoma X; en el gen NHs/NHs1 en el locus Xp22.13 y Xp22.31 por lo que exhibe múltiples deficiencias en el desarrollo del organismo y características específicas en la cavidad oral. El objetivo de este artículo es reportar las manifestaciones orales a si como su etiología, características clínicas, métodos de diagnósticos, tratamiento, que son relevantes en la consulta odontológica. Se manifiesta más en hombres que en mujeres. La incidencia a nivel mundial no está estimada por organizaciones como la OMS, pero hay casos reportados en Asia, Europa Estados Unidos y Oceanía; en México no hay casos reportados. El método para diagnosticar este síndrome es por PCR, que es un método muy fiable. No hay un protocolo a nivel internacional para tratarlo odontológicamente, solamente la literatura indica que el tratamiento es multidisciplinario de acuerdo al padecimiento del paciente. Las características clínicas odontológicas del Síndrome de Nance Horan incluyen incisivos permanentes en forma de hoja de destornillador, los incisivos superiores supernumerarios presentan mesiodens, diastemas, taurodontismo en molares, e hipoplasia del esmalte. Tiene múltiples similitudes clínico-odontológicos con diferentes síndromes como el de Kallmann, Gardner, Klinefelter y oral-facial-digital tipo I, entre otros; es necesarios conocer las manifestaciones orales en estos pacientes para brindarles una atención odontológica adecuada y multidisciplinaria.

Palabras clave: Síndrome de Nance Horan cromosoma X Proteína Xp22.2- 22.13 Incisivos forma

2017-02-20   |   700 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.164. Diciembre 2016 Pags. 48-50 Odont Act 2016; 13(164)