Lentigo plantar diseminado asociado con el síndrome de Peutz-Jeghers

Autores: Medina Murillo GR, Rodríguez Medina U, Rodríguez Wong Ulises

Fragmento

Paciente masculino de 10 años de edad, con el antecedente de padre y un hermano con síndrome de Peutz-Jeghers. Inició su padecimiento actual desde los 2 años de edad con la presencia de manchas hipercrómicas de color negruzco de aproximadamente 3mm de diámetro en la región de los labios, las cuales fueron aumentando en número y diámetro (fig. 1) y desde los 6 años de edad aparecieron manchas hipercrómicas de características similares en palmas y plantas. Las manchas en las plantas se encontraban en ambos pies y abarcaban además de la región de los ortejos, la región del metatarso y los talones (fig. 2). Los estudios de imagen y endoscópicos confirmaron la presencia de pólipos en el colon y en el intestino delgado (fig. 3); el estudio histopatológico de los mismos confirmó que correspondían al tipo hamartomatoso (fig. 4). El síndrome de Peutz-Jeghers se caracteriza por la presencia de numerosos pólipos hamartomatosos distribuidos en todo el tubo digestivo y de una hiperpigmentación mucocutánea característica, que se presenta en el 95% de los pacientes y se localiza primordialmente en la región perioral y bucal; la localización diseminada en ambas plantas es poco frecuente.

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2017-03-10   |   394 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 81 Núm.3. Julio-Septiembre 2016 Pags. 168-169. Rev Gastroenterol Mex 2016; 81(3)