Resumen

Introducción: Los tumores carcinoides son raros, la mayoría de las publicaciones informan casos clínicos aislados y la descripción de series clínicas es limitada. La calidad de vida y el tiempo de supervivencia de los pacientes dependen del control del crecimiento tumoral y de la paliación adecuada de sus síntomas. Objetivos: Informar datos epidemiológicos y formas de manejo de esta tumoración así como del síndrome carcinoide en el Instituto Nacional de Cancerología, (INCan) de México durante los últimos 15 años. Métodos: Se revisaron los expedientes clínicos de pacientes diagnosticados y tratados de tumores carcinoides en el INCan de 1982 a 1997. Resultados: El sitio primario más frecuente de localización fue el aparato digestivo (61%) seguido del árbol broncopulmonar (23%). De los del aparato digestivo, la mayoría se localizaron en el colon derecho y en el apéndice cecal. La supervivencia mayor fue en los de origen apendicular, menores de 2 cm y/o localizados. Al momento del diagnóstico 47% tenían enfermedad metastásica siendo también factor de mal pronóstico. En nuestro medio, el interferón solo o en combinación con octreotida o cirugía citorreductora ofrecen las mejores formas de paliación para el síndrome carcinoide. Conclusiones: Los carcinoides son raros, en general tienen un mejor comportamiento biológico que otros tumores. El tratamiento está encaminado a resecar las lesiones localizadas lo que incrementa la supervivencia o a paliar a aquellos pacientes sintomáticos cuyas lesiones no son resecables.

Palabras clave: Carcinoide apéndice cecal colon metástasis.

2003-03-19   |   2,862 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 63 Núm.4. Octubre-Diciembre 1998 Pags. 204-210 Rev Gastroenterol Mex 1998; 63(4)