Resumen

El cordoma condroide es un tumor de malignidad baja a intermedia, extremadamente raro en pacientes menores de 20 años; se origina de remanentes de la notocorda primitiva. Cuando este tumor se presenta en la infancia no existe un predominio de edad, la localización sacrococcígea es la más frecuente. Se presenta un caso clínico de una paciente de 2 años de edad con historia de parálisis flácida subaguda, a quien se le detectó una tumoración en columna vertebral y fue intervenida quirúrgicamente con un equipo multidisciplinario, el caso requirió, además, tratamiento con quimioterapia. En la actualidad, la paciente ha superado la etapa de vigilancia y ha evolucionado de manera favorable.

Palabras clave: cordoma condroide pediatría tumoración.

2017-05-25   |   324 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 34 Núm.1. Abril 2017 Pags. 55-60 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2017; 34(1)