Resumen

La Tuberculosis es, después del SIDA, la segunda causa mundial de mortalidad, causada por un agente infeccioso, Mycobacterium tuberculosis, una bacteria que regularmente afecta a los pulmones. Desde hace más de veinte años, existen diversos fármacos aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar la tuberculosis. La isoniacida (INH), rifampicina (RIF), etambutol (EMB), y pirazinamida (PZA) son agentes antituberculosos considerados de primera línea y forman el régimen de tratamiento inicial. La Estreptomicina (SM) se usa en retratamiento primario. También, existen medicamentos llamados de segunda línea los cuales son utilizados para tratar la tuberculosis multirresistente (TB- MDR), es decir, aquélla que muestra falta de cura ante el tratamiento con INH y RIF, que suelen presentar diversos efectos adversos. La bacteria también puede causar cuadros de tuberculosis extensamente resistente (TB-XDR) cuando no responde a fármacos de primera ni segunda línea, siendo aún tratable hoy en día. Además, si bien en número bajo de casos afortunadamente, ya existen casos intratables de la enfermedad, conocidos como tuberculosis totalmente resistente a fármacos (TB-TDR). Así pues, merced a todo lo anterior, en este trabajo presentamos las diversas alternativas de nuevas moléculas que se evalúan hoy en día, más allá de fases de investigación en laboratorio in vitro y fases preclínicas, y que en los últimos 5 años entraron en diferentes fases de investigación clínica, que buscan contrarrestar la carga a las personas y sistemas de salud que surgen por la resistencia a antibióticos.

Palabras clave: Tuberculosis multi-fármacorresistente extremadamente fármacorresistente compuestos en estudio.

2017-10-17   |   229 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Enero-Abril 2015 Pags. 42-51. Rev Sal Jal 2015; 2(1)