Resumen

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica y progresiva que se caracteriza por un trastorno inflamatorio que provoca la desmielinización del sistema nervioso central (SNC). El objetivo de este artículo es analizar la literatura acerca de su epidemiología, etiología, características clínicas, método de diagnóstico, tratamiento y manifestaciones orofaciales. Su incidencia es de 2.5 millones de personas en el mundo cifra que va en aumento. Aún se desconoce su causa, entre sus características clínicas se encuentran la ataxia, espasticidad, defectos visuales, disfunción sensorial y motriz, alteraciones cardiovasculares, gastrointestinales y psicológicas, el curso clínico se muestra como remitente-recurrente, primaria progresiva, secundaria progresiva y progresiva recurrente donde se llegan a presentar síntomas nuevos o empeoramiento de los mismos. El método utilizado para su diagnóstico es una anamnesis detallada, la frecuencia tiende a ser más en mujeres en una proporción 2.5:1 con respecto a los hombres y la edad de aparición más común es de 20 a 40 anos de edad, la resonancia magnética es actualmente la técnica más utilizada para su detección y la estimulación magnética transcraneal par a su tratamiento (TMS). La terapéutica que se usa son los tratamientos modificadores de la enfermedad (TME) para EM aprobados por la agencia europea de medicamentos (EMA) y la Food And Drug Administration (FDA) como son el interferón Beta 1B, interferón Beta 1A, peginterferón Beta 1A, mitoxantrona, natalizumab, fingolimod, teriflunomida, dimetilfumarato, alemtuzumab, azatioprina y ciclofosfamida así como la terapia física constante y el ejercicio acuático. Entre sus manifestaciones orofaciales se ha encontrado caries dental, enfermedad periodontal, dolor neurológico y parálisis facial debido a los procesos neurodegenerativos

Palabras clave: Esclerosis múltiple Manifestaciones orofaciales.

2017-11-01   |   528 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 14 Núm.174. Octubre 2017 Pags. 16-22 Odont Act 2017; 14(174)