Resumen

Paciente masculino de 26 años que acude por una dermatosis localizada al miembro inferior derecho, del cual afecta el segundo dedo del pie, caracterizada por una neoformación de aspecto nodular, color piel, que ha ido aumentando progresivamente de tamaño, de 6 meses de evolución. La biopsia reveló una proliferación encapsulada, bien delimitada (Ver Figura 1A) que contiene dos zonas bien definidas: la zona hipercelular Antoni A (Ver Figuras 1B y 1C) y la zona paucicelular Antoni B (Ver Figura 1B y 1D). En las zonas Antoni A, se observa la formación de los cuerpos de Verocay (Ver Figura 1C). La proliferación es positiva por S100 (Ver Figura 1E) y negativa para neurofilamentos (Ver Figura 1F). El schwannoma es una neoplasia rara que deriva de las células de Schwann de la vaina de los nervios periféricos, intracraneales, espinales y autonómicos.1-5 Las localizaciones más frecuentes son el cuello, la cabeza, las superficies extensoras de las extremidades, el mediastino posterior y el estómago.1,2,4 Usualmente se presenta como una masa única, nodular, encapsulada, de crecimiento lento que puede simular cualquier neoplasia benigna.2,3,5 Suele presentar dos patrones histológicos característicos: Antoni A y B. En las zonas Antoni A se aprecian células fusiformes con formación de filas paralelas de núcleos en empalizada que rodean una zona acelular eosinofílica, el cuerpo de Verocay. En las zonas Antoni B se identifican células fusiformes dispersas distribuidas aleatoriamente en una delicada matriz fibrilar microquística.4 El tratamiento de elección para los casos sintomáticos es la extirpación quirúrgica.2,4,5

Palabras clave: Masa pie schwannoma

2017-11-28   |   469 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 37 Núm.3. Enero-Diciembre 2015 Pags. 56-7. Rev Med Caja Seg Soc Pan 2015; 37(1-3)