Resumen

El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica con grandes avances en el tratamiento en las últimas décadas. Se presenta a discusión, el caso de un paciente con mieloma múltiple con características clínicas de alto riesgo y deleción del 17p asociada a mal pronóstico, quien presentó progresión de enfermedad con el tratamiento de inducción convencional basado en bortezomib, recibió segunda línea de tratamiento con lenalidomida y posteriormente fue sometido a transplante autólogo luego de alcanzar remisión completa pero con persistencia de enfermedad mínima residual por lo que continuó mantenimiento con lenalidomida. Actualmente se conoce que la estratificación de riesgo mediante características clínicas y anomalías cromosómicas en el mieloma múltiple ayudaría a predecir la respuesta al tratamiento y supervivencia, por lo que permitiría enfocar estrategias terapéuticas en el manejo de la enfermedad de alto riesgo que se discuten en la presente revisión.

Palabras clave: Mieloma Múltipe Anormalidades Cromosómicas Deleción 17p Bortezomib

2018-01-19   |   391 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.1. Marzo 2017 Pags. 38-42 Carcinos 2017; 7(1)