Resumen

Objetivo: mixofibrosarcoma, es una variedad de sarcoma de partes blandas recientemente descubierta y el de bajo grado es el subtipo histológico con menor incidencia. Es tumor silente con un rápido crecimiento y gran capacidad de recidiva local (54 %), desarrollo de metástasis a distancia en el (6 %), una mortalidad global 2 % aproximadamente. Caso clínico: paciente masculino de 48 años de edad, que consulta por presentar a nivel de la pared toráco-axilar derecha formación de aspecto tumoral de aproximadamente 12 cm a 10 cm de diámetro indolora, dura, móvil de crecimiento lento pero progresivo durante los últimos dos años de forma asintomática. A la resonancia magnética técnica a predominio de T1, T2 revela la presencia de lesión ocupante de espacio ovalada de 7,3 cm x 6,2 cm x 10 cm en región axilar medial derecha, discretamente hiperintensa al músculo en T1, doble señal en secuencia T2 y supresión de grasa en relación con alto contenido proteico-material purulenta, lo que impresiona como diagnóstico a considerar adenopatía abscedada vs., neoplasia primaria con degeneración quística y hemorragia intralesional. Se practica exéresis total de la lesión tumoral, con márgenes bien definidos. Los hallazgos histopatológico e inmunohistoquímico compatibles con mixofibrosarcoma (fibrohistiocitoma maligno de bajo grado).

Palabras clave: Mixofibrosarcoma fibrohistiocitoma bajo grado axila.

2018-02-09   |   514 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.1. Enero-Marzo 2018 Pags. 35-42 Rev Venez Oncol 2018; 30(1)