Angiofibroma de nasofaringe. Diagnóstico y tratamiento.

(Experiencia del Instituto Nacional de Cancerología de México) 

Autores: Ochoa Carrillo Francisco Javier, López Granel Carlos Mario, Carrillo Hernández José Federico, Beltrán Ortega Arturo

Resumen

El angiofibroma de nasofaringe (AN) es una neoplasia rara, histológicamente benigna, que se presenta casi exclusivamente en adolescentes del sexo masculino. Presentamos nuestra experiencia en 35 pacientes con diagnóstico de angiofibroma de nasofaringe, tratados durante el periodo que comprende de enero de 1976 a diciembre de 1996, analizando los métodos de tratamiento y abordajes quirúrgicos. Todos los pacientes correspondieron al sexo masculino y el promedio de edad fue de 18.8 años. Los hallazgos clínicos más frecuentes fueron tumor en nasofaringe, obstrucción nasal y epistaxis. Con motivo de la revisión todas las lesiones se reclasificaron de acuerdo al sistema de etapificación de la American Joint Committee (AJC). Veintisiete pacientes intervenidos quirúrgicamente, a 17 se les practicó embolización preoperatoria y 10 casos más requirieron cirugía adicional, únicamente ocho pacientes recibieron radioterapia como modalidad única de tratamiento. El 71% de los pacientes se encontraba libre de enfermedad a 60 meses del seguimiento, el éxito del manejo quirúrgico se obtuvo en el 77% de los pacientes que se trataron con cirugía como modalidad individual de tratamiento. La morbi-mortalidad asociada a este padecimiento está íntimamente vinculada a la rica vascularidad del tumor y la propiedad de invasión localmente agresiva. La excisión quirúrgica se recomienda para las etapas I, II y III. En la etapa IV recomendamos la resección quirúrgica y/o radioterapia.

Palabras clave: Angiofibroma de nasofaringe.

2003-03-20   |   1,974 visitas   |   6 valoraciones

Vol. 66 Núm.3. Mayo-Junio 1998 Pags. 106-113 Cir Ciruj 1998; 66(3)