Resumen

Introducción: El astrocitoma pilocítico es un tumor de crecimiento lento que ha sido considerado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como un glioma de grado I. Su localización más común es el cerebelo y generalmente se presenta durante las dos primeras décadas de la vida. Esta neoplasia está asociada a un excelente pronóstico, con una supervivencia a los 5 años mayor al 95%. Objetivo: Describir las características clínicopatológicas asociadas con la supervivencia de pacientes con astrocitoma pilocítico. Métodos: Estudio observacional descriptivo y retrospectivo en pacientes con confirmación histopatológica de astrocitoma pilocítico atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) durante el periodo 1996 - 2010. Resultados: Durante el periodo de estudio se identificaron 27 pacientes con astrocitoma pilocítico. Las características asociadas con la sobrevida global (SG) fueron la edad mayor a 11 años (p=0,028), el índice de Karnofsky mayor a 80% (p=0,006) y la localización cerebelar/parietal/supraselar (p=0,004); mientras que las características asociadas con la sobrevida libre de progresión (SLP) fue la edad (p=0,049) y la presencia de fibras de Rosenthal (p=0,020). Conclusiones: El astrocitoma pilocítico es un tumor de pronóstico favorable, el cual presenta características clínicopatológicas como una edad mayor a los once años, un índice de Karnofsky mayor a 80%, localización cerebelar/parietal/supraselar, y cuya resección total del tumor se asocia a una mejor sobrevida.

Palabras clave: Astrocitoma pilocítico sobrevida global sobrevida libre de progresión.

2018-08-07   |   382 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.1. Julio 2018 Pags. 10-18 Carcinos 2018; 8(1)