Resumen

El sarcoma sinovial primario de pulmón es extremadamente raro, constituyen de 0,1% a 0,5% de las neoplasias de pulmón; Gaertner, en 1996, reportó el primer caso. Objetivo: Presentar dos casos clínicos por lo inusual que es su presentación y asimismo, conocer el comportamiento de dicha neoplasia. Casos clínicos: Una paciente femenina de 59 años con cuadro clínico de tos seca, de inicio insidioso, concomitantemente dificultad respiratoria progresiva y un paciente masculino de 63 años cuadro clínico caracterizado por dolor en la parte inferior de la pared de hemitórax derecho, de tipo punzante de moderada intensidad, sin irradiación acompañándose de disnea progresiva. En ambos la radiografía de tórax posteroanterior, se descubrió una imagen a nivel del parénquima pulmonar tipo nodular densa ovalada de borde bien definidos, confirmadas por tomografía computada de tórax. En la paciente se procedió a la recesión quirúrgica de dicha lesión, mientras que al paciente masculino se le tomó biopsia por aguja gruesa. Evolucionan satisfactoriamente. Reporte de biopsia y de inmunohistoquímica para sarcoma sinovial del pulmón primer caso bifásico y el segundo caso monofásico. Refiriéndose al servicio de oncología médica para terapia adyuvante. Actualmente la paciente asintomática, sin evidencia de actividad tumoral. No así el segundo paciente fallece en el transcurso de la quimioterapia. Conclusión: El sarcoma sinovial primario de pulmón es un tumor poco frecuente, su patogénesis es todavía desconocida y no están bien establecidos los factores de riesgo y su tratamiento debe ser multidisciplinario.

Palabras clave: Neoplasia sarcoma sinovial pulmón bifásico monofásico inmunohistoquímica.

2018-10-02   |   156 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.3. Julio-Septiembre 2018 Pags. 194-203 Rev Venez Oncol 2018; 30(3)