Autores: Salas García Andrés Gabriel, Benítez Cano Alejandro, Priego Niño Alejandro, Fernández Vivar Elieser, Gutiérrez Quiroz Claudia, Pérez Corro. Miguel Ángel
El adenocarcinoma de rete testis/epidídimo es altamente agresivo y es originado del epitelio no espermatogénico de los conductos excretores intratesticulares. Hasta la fecha, solo han sido reportados 60 casos en la literatura mundial. Caso clínico: masculino de 70 años con cuadro de cinco años de evolución con aumento de volumen en hemiescroto izquierdo con reporte ultrasonográfico de hidrocele izquierdo. Tratado mediante punción transescrotal y posterior hidrocelectomía sin mejoría de la sintomatología. Acude con urólogo, quien realizó orquiectomía radical izquierda + hemiescrotectomía con reporte histopatológico final de mesotelioma maligno de tipo monofásico, variedad epiteloide de testículo con infiltración a piel. Enviado a nuestro servicio, donde se realiza diagnóstico definitivo de adenocarcinoma moderadamente diferenciado de la red testicular/epidídimo. El adenocarcinoma primario de la rete testis/epidídimo es resistente a la terapia adyuvante, con tasas de supervivencia a tres y cinco años del 49 y 13% respectivamente. El ultrasonido, la tomografía computada, la resonancia magnética son métodos diagnósticos; sin embargo, el estándar de oro es el estudio histopatológico y de inmunohistoquímica.
Palabras clave: adenocarcinoma de la rete testis/epidídimo hidrocele inmunohistoquímica.
2019-05-03 | 784 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 34 Núm.1. Enero-Abril 2019 Pags. 31-35 Bol Coleg Mex Urol 2019; 34(1)