Resumen

Introducción: el síndrome de Crouzon, es una enfermedad genética que se caracteriza por malformaciones del desarrollo ligado al cierre prematuro de las suturas craneales. Sus principales características de este síndrome es la proptosis ocular, hipoplasia maxilar y el aumento de la presión intracraneal. Objetivo: hacer una revisión de la literatura científica, con el fin de ofrecerle al cirujano dentista información que le ayude a conocer los diferentes enfoques de tratamientos para estos pacientes. Material y Método: se consultaron 248 artículos en PubMed sobre el tema y se seleccionaron 39 que cumplieron con lo requerido por los autores. Resultados: este síndrome comparte características con otros síndromes lo que hace que el tratamiento dependa de las necesidades de cada paciente. Conclusión: este síndrome es una entidad que se desarrolla en una etapa temprana y que al ser poco frecuente hace que su estudio sea difícil.

Palabras clave: Síndrome de Crouzon Craneosinostosis FGFR2.

2019-07-29   |   516 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 16 Núm.195. Julio 2019 Pags. 16-22 Odont Act 2019; 16(195)