Completo

Paciente masculino de 34 años, homosexual con una enfermedad de un mes de evolución caracterizada por hepato y esplenomegalia con pancitopenia. La fotomicrografía corresponde a material de autopsia. La respuessta al cso misterioso anterior es el siguiente: Síndrome de Sézary. Este síndrome consiste en la presencia de un linfoma T CD4+ de la piel que se manifiesta como eritrodermia generalizada. Las células malignas que salen a la cirulación tienen un núcleo característico, cerebriforme, que en la imagen se observa como si tuviera pequeñas rayas o dobleces. En general la morfología en la sangre periférica es suficientemente característica como para establecer el diagnóstico.

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2003-03-26   |   866 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 45 Núm.2. Abril-Junio 1998 Pags. 117 Rev Mex Patol Clin 1998; 45(2)