Resumen

Las malformaciones de la fosa posterior se pueden clasificar en genéticas o adquiridas. Existen múltiples clasificaciones y síndromes asociados tales como síndrome de Joubert, Malformación Dandy Walker, etc. El presente manuscrito reporta el caso de un paciente de la tercera edad con estrabismo de dos meses de evolución. En los estudios de radiodiagnóstico se determina hipoplasia cerebelosa unilateral de manera incidental asociada a lesiones vasculares. Debido a no presentar síndromes genéticos asociados, manifestaciones de síndromes cerebelosos, ni antecedentes traumáticos, se decide comunicar este caso con una revisión del desarrollo embriológico y posibles causas.

Palabras clave: Hipoplasia unilateral cerebelosa variantes anatómicas malformaciones de fosa posterior

2022-08-23   |   190 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.3. Julio-Septiembre 2022 Pags. 228-233 An Radiol Mex 2022; 21(3)