Autores: Anzures Gutiérrez Socorro Azarell, Alatoma Medina Norma E, Reyes Gómez Ulises, Soria Saavedra Francisco Matías, Quero Hernández Armando, Reyes Hernández Katy Lizeth, López Cruz Gerardo, et al
Introducción: El síndrome hemofagocítico es una entidad nosológica heterogénea. Se caracteriza por proliferación histiocítica benigna, histológicamente la hemofagocitosis se presenta en órganos del sistema hemofagocítico nuclear. Se han notificado casos asociados a virus, bacterias y parásitos.
Caso clínico: Se trata de una niña de cinco años, con fiebre intermitente de un año de evolución, presentó hepatoesplenomegalia, anemia y pancitopenia. Dentro de su enfoque de estudio, la serología mostró anticuerpos para Epstein-Barr: EBC IgM 10 EBNA IgG 47.8 EA IgG 150 VCA IgG 750, así como hipertrigliceridemia >2 g/l, hipofibrinogenemia
(<150 mg/dl) e hiperferritinemia (>500 ng/mL). En la médula ósea se observó hemofagocitosis, por lo que se concluyó síndrome hemofagocítico. El manejo de la paciente fue multidisciplinario.
Conclusión: El diagnóstico del síndrome hemofagocítico es complicado y muchas veces tardío, ya que al principio puede simular la presencia de otras enfermedades infecciosas, se requiere realizar estudios complementarios que permitan hacer un diagnóstico diferencial correcto.
Palabras clave: Síndrome hemofagocítico virus Epstein-Barr niños.
2023-08-19 | 334 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 43 Núm.2. Abril-Junio 2023 Pags. 58-62 Enf Inf Microbiol 2023; 43(2)