Resumen

El síndrome de Sézary es una variante rara de linfoma de células T que se caracteriza por la triada de eritrodermia, células neoplásicas y presencia de linfoadenopatías, y se señala como una patología con un mal pronóstico. Su diagnóstico se realiza mediante el conjunto de la histopatología, la clínica presentada y los resultados de los exámenes sanguíneos. El tratamiento presenta varios desafíos debido a la poca información que se tiene sobre este padecimiento y la elección de este depende del estadio evolutivo de la enfermedad.

Palabras clave: Síndrome de Sézary linfoma no Hodgkin

2024-03-09   |   70 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.1. Mayo-Agosto 2023 Pags. 13-14. Invest. educ. y ciens. salud 2023; 1(1)