Resumen

Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades genéticas infrecuentes que, generalmente se manifiestan en la infancia, sin embargo, pueden presentarse incluso en edades avanzadas con distintas manifestaciones clínicas.

Objetivo: Difundir la sospecha diagnóstica de enfermedades poco habituales a raíz de un interrogatorio y hallazgos clínicos no habituales en pacientes jóvenes sin aparentes enfermedades que comprometan al sistema inmune.

Caso clínico: Paciente femenino de 28 años, quien acude al servicio de urgencias por presentar dificultad respiratoria, saturando 85% sin uso de oxígeno suplementario, con peso de 45 kilogramos, además de placas blancas en cavidad oral. En la radiografía se aprecia una caverna apical derecha, por lo que ingresa al servicio de medicina interna. Tras descartar causas típicas de inmunocompromiso, orientamos el diagnóstico hacia una inmunodeficiencia primaria.

Conclusión: Ante una mujer joven, con desnutrición marcada, síndrome de dificultad respiratoria e intolerancia a la vía, iniciamos un protocolo en busca de algún tipo de inmunodeficiencia, teniendo como diagnóstico final una inmunodeficiencia común variable la cual tiene una prevalencia estimada de 1:25,000.

Palabras clave: Inmunodeficiencia común variable inmunodeficiencia primaria.

2026-05-04   |   0 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.1. Enero-Abril 2025 Pags. 25-29 Salud Tab 2025; 31(1)