Completo

Introducción: La fusión incompleta de las apófisis palatinas durante el embarazo da lugar a una úvula bífida, a menudo identificada de forma incidental. Predomina en niños y puede asociarse a molestias otológicas, aneurismas o ciertos síndromes genéticos, por lo que requiere una evaluación clínica exhaustiva. Su prevalencia comunicada varía ampliamente, oscilando entre el 0,18% y el 10,3%. Las posibles asociaciones sistémicas subrayan aún más la importancia de una evaluación exhaustiva. Caso clínico: A una niña mestiza de 5 años con antecedentes de molestias recurrentes en la garganta se le diagnosticó faringitis aguda e hipertrofia amigdalar. El examen oral reveló una úvula bífida, sin anomalías orales adicionales. El diagnóstico de úvula bífida aislada no sindrómica fue confirmado tanto por un gastroenterólogo como por un otorrinolaringólogo. La única manifestación clínica fue un habla nasal leve sin deterioro funcional, por lo que no se consideró necesario ningún tratamiento. Conclusiones: Este caso ilustra una variante anatómica benigna sin consecuencias clínicas, resaltando la importancia del manejo individualizado.

Palabras clave: Úvula; anomalías congénitas; faringitis; lenguaje; niño (Fuente: DeCS-BIREME)

2026-06-01   |   35 visitas   |   Evalua este artículo valoraciones

Vol. 2 Núm.2. Julio-Diciembre 2025 Pags. 8 Rev Cient Inter Cienc Sal 2025; 2(2)