Autores: Méndez Gómez Alicia, Gómez Hernández Noemí, Ortega Cisneros Margarita, Gutiérrez Zaepeda Bricia Melissa, Quintero Rodríguez Antonio de Jesús, Duran Marín Luis Alberto, Rosaldo Solís Marya Lizzeth, et al
Introducción: La inmunodeficiencia secundaria (SID) es un trastorno en el que el sistema inmunológico se ve compro-metido por factores externos o adquiridos, reduciendo la cantidad o la función de las inmunoglobulinas. Esta condición incrementa la necesidad de interconsulta, seguimiento y terapia sustitutiva, lo que a su vez eleva los costos en salud. A la fecha, existen pocos estudios que caractericen clínicamente a los pacientes con SID; por ello, conocer su perfil permitirá un mejor abordaje y tratamiento.
Objetivo: Describir el perfil clínico de pacientes con SID que reciben terapia sustitutiva con inmunoglobulina humana (IgG-RT).
Material y métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo mediante la revisión de 40 expedientes clínicos de pacientes con SID en tratamiento con IgG-RT. Se analizaron factores de riesgo y los beneficios de la terapia sustitutiva.
Resultados: La edad promedio fue de 48 años, con predo-minio de mujeres (62.5%). Las patologías más frecuentes fueron las reumatológicas (38%), seguidas de las hematológicas (31%) y las enfermedades perdedoras de proteínas (27%). Todos los pacientes habían recibido corticoesteroides en combinación con otro inmunosupresor, y el 77.5% también había sido tratado con rituximab. Se registraron infecciones en el 50% de los casos; sin embargo, solo el 35% recibió profilaxis. Se documentó recaída en el 22.5% de los pacientes y una mortalidad del 2.5%.
Conclusiones: El uso de corticoesteroides e inmunosupresores, específicamente rituximab, constituyó la principal causa de SID, asociada predominantemente a enfermedades reumatológicas y hematológicas.
Palabras clave: Síndromes de inmunodeficiencia inmunoglobulinas intravenosas glucocorticoides rituximab enfermedades autoinmunes.
2026-06-01 | 7 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 64 Núm.1. Mayo 2026 Pags. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2026; 64(Supl. 1)