Resumen

Los tumores primarios de la arteria pulmonar son poco frecuentes, el diagnóstico es realizado post mortem en el 50% de los casos. Este tipo de tumor es más frecuente en adultos con predominio en el sexo femenino, se presentan entre la quinta y la sexta década de la vida, su localización más frecuente es a nivel del tronco de la arteria pulmonar, aunque pueden encontrarse también en arterias subsegmentarias. Esta patología es confundida frecuentemente con tromboembolismo pulmonar crónico, hipertensión arterial pulmonar primaria, neoplasia extrapulmonar, entre otras. La sintomatología es inespecífica, aunque la mayoría de los pacientes presentan disnea, dolor torácico, hemoptisis, murmullo sistólico y falla cardiaca derecha. Se presenta el caso clínico de paciente femenina de 51 años de edad, quien fue ingresada al Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias con diagnóstico de tromboembolia pulmonar crónica para ser sometida a tromboendarterectomía. Durante el transoperatorio se detectó tumoración vascular infiltrante difícil de resecar, presentando sangrado profuso secundario a desgarro de la arteria pulmonar del lóbulo medio, cuantificándose en 5,500mL, cursando con un posoperatorio tórpido, falleciendo por choque hipovolémico; el reporte histopatológico fue de tumor mesenquimatoso maligno que correspondió a un fibromixosarcoma.

Palabras clave: Tromboendarterectomía fibromixosarcoma.

2003-04-03   |   381 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.4. Octubre-Diciembre 2002 Pags. 234-238. Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2002; 15(4)