Resumen

El cáncer es actualmente considerado como una enfermedad genética, clasificándosele como un desorden somático acumulativo, al lado de las enfermedades mendelianas, las cromosomopatías y las enfermedades multifactoriales. En varios cánceres humanos se han demostrado mutaciones en algunos genes relacionados con estadios histopatológicos específicos del desarrollo del tumor, por lo tanto, tales mutaciones representan marcadores potencialmente valiosos en la detección y evaluación de la progresión de la neoplasia. Los tipos de estas mutaciones son muy variados, y los genes involucrados son principalmente: oncogenes, genes supresores de tumor, genes reparadores del DNA y genes reguladores del ciclo celular. La factibilidad de poder determinar y caracterizar las mutaciones en estos genes y relacionarlas con una o varias etapas de la tumorigénesis, las convierte en marcadores moleculares que nos permiten predeterminar riesgo, hacer un diagnóstico precoz, confirmar un diagnóstico, establecer pronóstico, guiar la terapia y determinar resistencia a tratamientos. Los métodos moleculares utilizados en la actualidad para el análisis de estos marcadores, presentan grandes ventajas: son muy sensibles, utilizan pequeñas cantidades de muestra, son rápidos, pueden ser automatizados con facilidad, son fáciles de interpretar y permiten realizar cuantificaciones. Además, un punto importante es que pueden resultar económicos si se maneja economía de escala. En esta revisión se mencionan algunos tipos de cánceres y se describen los métodos moleculares que pueden utilizarse en la caracterización de sus biomarcadores.

Palabras clave: Genes mutaciones biomarcadores riesgo de cáncer.

2003-05-07   |   3,730 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 55 Núm.2. Marzo-Abril 2003 Pags. 128-137. Rev Invest Clin 2003; 55(2)