Resumen

Introducción. La prevalencia del déficit de hormona del crecimiento (FIQ se reporta entre 1:3 700 a 1:10 000 nacidos vivos en las distintas series; de ellos, 85% son en realidad de origen hipotalámico o suprahipofisiario, ya que responden a hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) exógeno. El objetivo de este estudio fue establecer la frecuencia de la deficiencia de HC de origen hipotalámico. Material y métodos. Fue un estudio observacional, prospectivo, transversal y descriptivo. Se estudiaron a 18 pacientes en el período de un año. A todos los pacientes se les realizó el diagnóstico de deficiencia de HC según criterios bioquímicos con curva de HC con doble estímulo, para después realizar nueva curva de HC posterior a la aplicación de un análogo de GHRH, el GRF_(1,29) NH2, a una dosis de 1 mg/kg IV. Los pacientes con respuestas mayores a 10 ng/mL se consideraron con deficiencia hipotalámica. Resultados. De los 18 pacientes, 14 correspondieron a pacientes con déficit de origen hipotalámico y 4 de origen hipofisiario, 61.1% correspondieron al sexo masculino, no existió diferencia entre las edades de ambos grupos, excepto dos todos los pacientes se encontraban en estadio de Tanner 1. Ninguno de los pacientes con déficit hipofisiario presentó antecedentes de hipoxia neonatal, en cambio en los pacientes con déficit de HC de origen hipotalámico, 3 tuvieron antecedentes de hipoxia neonatal. Conclusiones. El 78% de los pacientes presentaron déficit de HC de origen hipotalámico.

Palabras clave: Deficiencia de hormona de crecimiento hormona liberadora de hormona de crecimiento hipoxia neonatal.

2003-06-02   |   2,398 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 60 Núm.2. Marzo-Abril 2003 Pags. 167-172 Bol Med Hosp Infant Mex 2003; 60(2)