Asociación de retinosis pigmentaria y queratocono. Presentación de un caso

Autores: García Garduño Luz María, Peniche Moreno Susana, Suárez Tatá Moravia, Figueroa Wonjoy Leonel

Resumen

Se trata de un paciente masculino, mestizo mexicano, de 47 años de edad, quien refirió disminución lenta, progresiva e indolora de su agudeza visual de cuatro años de evolución, nictalopía y disminución del campo visual periférico bilateral. Entre los antecedentes personales presentó queratocono bilateral, motivo por el cual se realizó queratoplastia penetrante en 1986 en ojo derecho (OD) por secuelas de hidrops. Con lente de contacto gas permeable, la capacidad visual del OD es de cuenta dedos y del OI de 20/100. A la biomicroscopia, el OD mostró queratoplastia penetrante con botón corneal transparente y opacidad subcapsular posterior y el OI signos clínicos de queratocono con cristalino transparente. Al examen fundoscópico los hallazgos fueron bilaterales y simétricos: pigmento disperso en vítreo, disco óptico pálido, calibre vascular disminuido, espículas óseas, disminución acentuada del brillo en la capa de fibras nerviosas y patrón moteado del epitelio pigmentado de la retina. El electrorretinograma y los campos visuales se encontraron severamente alterados en ambos ojos.

Palabras clave: Queratocono retinosis pigmentaria.

2003-06-20   |   3,820 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 77 Núm.2. Marzo-Abril 2003 Pags. 70-74. Rev Mex Oftalmol 2003; 77(2)