Resumen

Presentación de un caso clínico de mucopolisacaridosis tipo Hurler, con una revisión exhaustiva del tema, en la que se abordan la clasificación, características clínicas por aparatos y sistemas, alteraciones enzimáticas y genéticas, expresiones fenotípicas, abordaje diagnóstico y alternativas actuales de tratamiento.

Palabras clave: mucopolisacaridosis tipo Hurler alteraciones enzimáticas genéticas expresiones fenotípicas.

2003-06-26   |   3,490 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.3. Julio-Agosto 2001 Pags. 149-160. Rev Mex Neuroci 2001; 2(3)