Fragmento

Introducción La acromegalia es una enfermedad que resulta de la síntesis y liberación excesivas de hormona del crecimiento (GH).¹ Cuando esto ocurre antes de la fusión de la epífisis de crecimiento (antes de la pubertad) la condición que resulta es gigantismo;¹ el crecimiento de los órganos y de las partes distales del cuerpo. En más del 99% de los casos la secreción excesiva de GH es secundaria a un adenoma de los somatótropos hipofisarios (Cuadro 1).^1-3 En Algunos casos el adenoma coproduce también prolactina (adenomas mixtos y mamosomatótropos).^1-3 el carcinoma productor de GH es extremadamente raro, así como los casos de adenomas que se originan en tejido hipofisario ectópico; la acromegalia puede pues resultar de la producción eutópica (hipotálamo) o ectópica (tumores neuroendocrinos del páncreas) de hormona liberadora de GH (GHRH).^1-3

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2003-07-05   |   3,172 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 42 Núm.4. Julio-Agosto 1999 Pags. 168-172. Rev Fac Med UNAM 1999; 42(4)