Hipertensión arterial secundaria a feocromocitoma.

Informe de dos casos 

Autores: Guerrero Ramos Miguel Ángel, García Rodríguez Francisco Mario, García Herrera Fca. Estela de los Milagros

Resumen

Los feocromocitomas son tumores derivados del tejido cromafín de la médula suprarrenal y del sistema paraganglionar extraadrenal. Tienen una amplia variedad de características clínicas y patológicas, pero la más representativa es la hipertensión arterial que puede ser crónica o paroxística. El 90% de estos tumores se localizan en la glándula suprarrenal y son benignos, sólo un 10% pueden tener localización extraadrenal y ser malignos. El diagnóstico y manejo perioperatorio adecuados son la clave del éxito en el tratamiento de esta neoplasia. Presentamos dos casos de pacientes con hipertensión secundaria a feocromocitoma, en quienes se controló la hipertensión antes de la resección del tumor.

Palabras clave: Feocromocitoma hipertensión arterial secundaria.

2003-07-15   |   4,059 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 58 Núm.6. Noviembre-Diciembre 1998 Pags. 286-289. Rev Mex Urol 1998; 58(6)