Resumen

Introducción. El síndrome hemolítico urémico se presenta clínicamente con la tríada de trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática e insuficiencia renal aguda. A pesar de que el síndrome hemolítico urémico no es frecuente en niños mexicanos, es importante alertar a la población médica del país acerca de esta grave enfermedad de inicio súbito. Material y métodos. En el presente artículo se informan 20 casos que se presentaron en nuestra Institución en un período de 11 años y medio y se describe la presentación clínica, manejo, tratamiento y evolución a mediano y largo plazo. Resultados. La edad de los pacientes varió de 3 meses a 13 años. La mayoría presentaron pródromos y todos la tríada clínica; todos hicieron su presentación clínica con insuficiencia renal aguda que se manifestó por retención azoada y alteraciones en el examen de orina; 95% requirieron procedimientos dialíticos; 75% evolucionaron a la curación y 25% desarrollaron insuficiencia renal crónica. Un paciente de este último grupo falleció. Conclusiones. El pronóstico a largo plazo generalmente depende del grado de las lesiones renales y su progresión a insuficiencia renal crónica, por lo que es muy importante la valoración de la función renal, la persistencia de la proteinuria y de la hipertensión arterial.

Palabras clave: Síndrome hemolítico urémico hemólisis trombocitopenia anemia microangiopática insuficiencia renal aguda.

2003-07-18   |   3,069 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 60 Núm.3. Mayo-Junio 2003 Pags. 293-301 Bol Med Hosp Infant Mex 2003; 60(3)