Resumen

Fibrosis quística en niños: ¿están preparadas las familias para costear su diagnóstico y tratamiento? Objetivo: Investigar el costo del diagnóstico, del tratamiento o de ambos de la fibrosis quística (FQ) y la historia socioeconómica de la familia. Diseño: Retrospectivo, transversal, observacional y descriptivo. Sitio y fecha: Departamento de Trabajo Social en el Instituto Nacional de Pediatría, una institución de 3er nivel, entre 1970 y 1997. Material y métodos: Se estudiaron todos los pacientes con FQ diagnosticados en vida a quienes se realizó una historia social completa. En particular, se investigaron: género, edad de inicio del padecimiento y lugar de procedencia. Con respecto a la familia, cantidad de miembros que la integran, lugar que ocupa el paciente, ingreso familiar y estabilidad laboral del jefe de la familia. También se calculó el costo del diagnóstico, del tratamiento o de ambos de la FQ de acuerdo a las tarifas más bajas del Instituto y se expresaron en salarios mínimos mensuales (SMM) (cerca de $20 dólares). Resultados: El costo del diagnóstico de la FQ fue de 21 SMM; su tratamiento, 39 SMM. Cumplieron con los criterios de selección 57 pacientes; el promedio de edad del principio de la enfermedad fue de 3 años + (SD: 3 años 3 meses). Vivían en la Ciudad de México 24 pacientes, el resto provenía de diferentes Estados de la República Mexicana. 35 familias estaban compuestas por más de cuatro miembros. Seis jefes de familia eran profesionales y 15 estaban desempleados. El mayor salario lo recibía una familia (60 SMM); 47 familias ganaban 24 SMM o menos. Conclusiones: Ninguna de las familias estudiadas podía solventar los gastos ocasionados por la FQ.

Palabras clave: Fibrosis quística enfermedad crónica México.

2003-07-21   |   1,103 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 24 Núm.3. Mayo-Junio 2003 Pags. 153-155. Acta Pediatr Méx 2003; 24(3)