Carcinoma hepatocelular en jóvenes:

un análisis comparativo con hepatocarcinoma en adultos 

Autores: Hernández Castillo Eduardo, Mondragón Sánchez Ricardo J, Garduño López Ana Lilia, Gómez Gómez Elvira, Ruíz Molina Juan Manuel, Oñate Ocaña Luis Fernando

Resumen

Introducción: El carcinoma hepatocelular (CHC) es una enfermedad rara en individuos jóvenes. Las características epidemiológicas, clínicas e histopatológicas de esta enfermedad no han sido bien estudiadas Pacientes y métodos: Se realizó una revisión en el archivo clínico del INCan de pacientes menores de 40 años de edad, con CHC y que fueron tratados dentro de la institución entre mayo de 1990 y julio de 2002. Resultados: Se incluyeron 17 pacientes para análisis: nueve mujeres y ocho hombres. La edad media al momento del diagnóstico fue de 24 años (margen 12-39 años). El síntoma más frecuente fue el dolor abdominal, seguido de náuseas y vómito. Se observó hepatomegalia en 11 pacientes (65%). En siete pacientes (41%) no pudo determinarse el principal factor etiológico de la enfermedad. Cinco de estos casos pertenecían a la variedad fibrolaminar (29%). La resección fue posible en sólo cuatro pacientes (23%) dos de ellos eran fibrolaminares. Tres pacientes se encuentran vivos (18%) después de 64.9 meses de seguimiento. Conclusión: El CHC es una enfermedad poco común en la juventud en la que afecta de forma similar a ambos sexos. Se descubre en etapas avanzadas. La hepatitis viral es una causa poco común en este grupo. La frecuencia de carcinoma fibrolaminar es mayor en jóvenes. Aunque las posibilidades de resección son mayores, los márgenes de supervivencia son bajos.

Palabras clave: Carcinoma hepatocelular cirrosis hepatitis viral fibrolaminar.

2003-08-11   |   4,044 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 68 Núm.2. Abril-Junio 2003 Pags. 94-99 Rev Gastroenterol Mex 2003; 68(2)