Carcinoma neuroendocrino gástrico.

Presentación de un caso clínico y revisión actual del manejo 

Autores: Mondragón Sánchez Alejandro, Mondragón Sánchez Ricardo J, Bernal Maldonado Rigoberto, Baquera Heredia Jesús Javier, Gómez Gómez Elvira

Resumen

Los tumores carcinoides o neuroendocrinos del tubo digestivo, anteriormente considerados como extremadamente raros, son ahora diagnosticados cada día con mayor frecuencia debido al aumento en la capacidad para identificar las células del sistema neuroendocrino tanto en condiciones normales como patológicas. En ocasiones secretan una gran variedad de sustancias vasoactivas que producen el característico síndrome carcinoide. Los tumores neuroendocrinos gástricos se clasifican de acuerdo con su grado de diferenciación en bien diferenciados y mal diferenciados, también llamados carcinomas neuroendocrinos. Los tumores mal diferenciados o carcinomas neuroendocrinos gástricos, representan de 5 a 15% de todos los carcinoides gástricos. Se presentan con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada y del sexo masculino, generalmente son grandes (> 5 cm) con infiltración local extensa y muy agresivos. Debido a su pobre diferenciación no son asociados a síndromes de secreción endocrina. Pueden presentarse en cualquier parte del estómago, pero se localizan con frecuencia en el antro. Por su comportamiento tan agresivo estos tumores deben ser tratados siempre que sea posible de manera radical.

Palabras clave: Tumor carcinoide gástrico cirugía.

2003-08-11   |   7,171 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 68 Núm.2. Abril-Junio 2003 Pags. 129-132 Rev Gastroenterol Mex 2003; 68(2)