Fragmento

Definición, frecuencia y causa El síndrome de Sturge-Weber (SSW) se describió en 1879; se conoce también como angiomatosis encefalotrigeminal, síndrome angio-cutáneo o síndrome de Sturge-Kalischer-Weber. Es una alteración neurocutánea rara que ocurre en forma esporádica sin predilección por sexo o raza. No se conoce su frecuencia, pero es menos común que la neurofibromatosis o la esclerosis tuberosa. El SSW se debe a alteraciones en la formación de la microvasculatura cefálica en el embrión entre la quinta y octava semanas de gestación.

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2003-09-13   |   1,041 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 19 Núm.4. Julio-Agosto 1998 Pags. 180-182 Acta Pediatr Méx 1998; 19(4)