Fragmento

Se han descrito numerosas manifestaciones clínicas del actualmente denominado «síndrome de hipersecresión de hormona de crecimiento» entre las que se destacan las neurológicas provocadas por los efectos mecánicos del tumor hipofisiario cuando alcanzan la categoría de macroadenoma al nivel de la región selar o sobre elsistema nervioso periférico como la denominada «polineuropatía acromegálica» y el llamado «síndrome del túnel carpiano». Son, sin embargo, escasos los reportes de asociación con otras patologías del sistema nervioso (ejemplo, neurofibromatosis). En nuestro trabajo presentamos los hallazgos clínicos, humorales e imagenológicos encontrados en un paciente con diagnóstico de gigantoacromegalia en el que se desarrolló, después de varios años de evolución, esclerosis múltiple que esboza nuestra hipótesis que permitiría asociar ambas entidades.

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2003-09-30   |   1,380 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.1. Enero-Abril 1997 Pags. 94-101 Rev Cubana Endocrinol 1997; 8(1)