Resumen

El paraganglioma intercarotídeo (tumor de cuerpo carotídeo) es una neoplasia muy rara que se origina a partir de las células tipo I del cuerpo carotídeo normal. Afecta ambos sexos casi en la misma proporción y se presenta en edades entre los 25 y 75 años, teniendo un bajo potencial de malignidad. Estos tumores han sido clasificados como esporádicos, hiperplásicos y hereditarios, mostrando clínicamente las mismas características excepto si se trata de un tumor endocrinológicamente activo. El diagnóstico temprano es de suma importancia debido a que el tratamiento de elección es quirúrgico. Con un tamaño considerable de la masa tumoral es más difícil su manejo debido a la estrecha relación del paraganglioma con estructuras neurovasculares vecinas. Reportamos un caso de paciente de sexo femenino con un paraganglioma intercarotídeo izquierdo que se sometió a excisión quirúrgica después de 10 años de evolución. Se revisa la literatura mostrando la importancia de tener en mente al paraganglioma intercarotídeo como diagnóstico diferencial en una tumoración cervical lateral.

Palabras clave: Paraganglioma intercarotídeo cuerpo carotídeo.

2003-10-10   |   963 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.3. Julio-Septiembre 1997 Pags. 65-70. Rev Mex Angiol 1997; 25(3)