Resumen

El síndrome HELLP es una complicación obstétrica que aparece durante el tercer trimestre y se distingue por hemólisis, elevación de enzimas hepáticas y trombocitopenia. En su patogenia hay daño microvascular, formación de trombos, anemia hemolítica microangiopática, necrosis periportal y focal y trombocitopenia de consumo. El objetivo terapéutico en el síndrome HELLP consiste en controlar la presión arterial, prevenir las crisis convulsivas, interrupción del embarazo, uso de esteroides, plasmaféresis y hemoderivados según se requiera, además del tratamiento de las complicaciones. A continuación se describe un caso típico de una paciente de 24 años de edad, con una forma grave de la enfermedad que evolucionó a diversas complicaciones posteriores y se trató con éxito.

Palabras clave: Síndrome HELLP embarazo trombocitopenia.

2003-10-20   |   4,670 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.20. Julio-Septiembre 2003 Pags. 180-184. Med Univer 2003; 5(20)