Resumen

Las neoplasias primarias de la glándula pineal o en su vecindad se clasifican en tumores del parénquima, intersticio o de origen germinal. La clasificación de la Organización Mundial de la Salud de tumores del sistema nervioso central divide a los tumores del parénquima de la glándula pineal en pineocitomas, pinealoblastomas y tumores mixtos (pinealocitomas-pinealoblastomas). Los pinealoblastomas son tumores raros (menos del 1% de las neoplasias del sistema nervioso central); se presentan generalmente en niños y gente joven y su comportamiento clínico es agresivo. Gracias al advenimiento de técnicas modernas como la biopsia estereotáxica es posible el diagnóstico citopatológico correcto en tumores cuya situación anatómica no permite la intervención quirúrgica. Estos tumores representan entidades clinicopatológicas que histológicamente varían desde las bien diferenciadas (pineocitomas) a las menos diferenciadas (pinealoblastomas). Se presentan los hallazgos citológicos de dos casos diagnosticados con biopsia estereotáxica.

Palabras clave: Pinealoblastoma biopsia estereotáxica.

2003-10-24   |   3,794 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 66 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 147-151. Rev Med Hosp Gen Mex 2003; 66(3)