Resumen

Introducción: El síndrome pulmonar renal incluye un grupo de enfermedades en las que coexisten hemorragia pulmonar y glomerulonefritis. Se clasifica en tres grupos: pauciinmune, depósito de complejos inmunes y depósito de anticuerpos antimembrana basal glomerular. Caso clínico: Niña de nueve años con diagnóstico de síndrome pulmonar renal, a saber, depósito de complejos inmunes, hemosiderosis pulmonar y síndrome nefrótico. Tuvo tres eventos de hemorragia pulmonar y proteinuria elevada en dos ocasiones. Recibió pulsos de metilprednisolona, prednisona oral y pulsos mensuales de ciclofosfamida, con lo que mejoraron la sintomatología y las funciones renal y pulmonar. Un año después hubo reactivación pulmonar y renal con desenlace fatal. Los resultados clínicos, de laboratorio, de gabinete, e histopatológicos no permiten determinar una entidad causante del síndrome. Conclusiones: El síndrome pulmonar renal es infrecuente. Se debe estar familiarizado con la expresión clínica, el diagnóstico diferencial y el tratamiento de esta entidad para realizar un diagnóstico nosológico, iniciar el tratamiento con esteroides e inmunosupresores y evitar la progresión de los daños renal y pulmonar.

Palabras clave: Síndrome pulmonar-renal hemosiderosis pulmonar glomerulonefritis complejos inmunes.

2003-10-27   |   7,045 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.5. Septiembre-Octubre 2003 Pags. 285-292. Acta Pediatr Méx 2003; 24(5)