Resumen

Objetivo: Determinar la dosis oral suplementaria de dl-α-tocoferol acetato para mantener niveles séricos de α-tocoferol normales en niños con colestasis crónica y déficit de vitamina E. Antecedentes: La malabsorción y deficiencia de vitamina E en niños con colestasis crónica se presenta en un 60-70%, causando un síndrome de degeneración neurológica progresiva entre 18 y 24 meses si no se corrige. La pronta suplementación con vitamina E determina la prevención e irreversibilidad de dicho déficit. Método: Realizamos un estudio prospectivo, longitudinal y comparativo de 60 niños divididos en tres grupos, con déficit de vitamina E y colestasis crónica. Luego de una evaluación inicial y por 15 días, cada grupo recibió suplementación oral con 100 UI, 200 UI y 400 UI diarias de dl-α-tocoferol acetato, respectivamente. Fueron monitorizados los niveles séricos de a-tocoferol, la función neurológica y los parámetros bioquímicos durante la suplementación. Resultados: Ninguna de las dosis suplementarias orales de dl-α-tocoferol acetato administradas por 15 días normalizaron los niveles séricos de α-tocoferol (p > 0.06). La función neurológica, que no se encontraba alterada al inicio del estudio en ninguno de los pacientes, permaneció estable luego de los 15 días de suplementación. No hubo efectos adversos. Conclusiones: El suplemento de dl-α-tocoferol acetato oral por 15 días, a dosis de 100 UI, 200 UI y 400 UI, a pesar de ser seguro, no mantuvo los niveles séricos normales de α-tocoferol en niños con colestasis crónica y déficit de vitamina E.

Palabras clave: DL-α-tocoferol acetato déficit de vitamina E colestasis crónica niños.

2003-11-04   |   1,894 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 61 Núm.1. Enero-Marzo 1996 Pags. 14-18 Rev Gastroenterol Mex 1996; 61(1)