Síndrome HELLP

Autor: Marfil Rivera Luis Javier

Fragmento

En relación con el artículo “Síndrome HELLP”, publicado por David de la Fuente y colaboradores, me permito hacer algunas consideraciones que creo serán útiles para los lectores de esta revisión, así como para los autores del trabajo. Los autores comentan que la causa de esta enfermedad es aún incierta y, como queda asentado en su escrito, existen numerosas teorías que la intentan explicar: una respuesta inflamatoria sistémica ocasionada por el embarazo con liberación de sustancias vasoactivas del leucocito, la activación del complemento y una activa participación del factor de necrosis tumoral alfa, alteraciones de tipo genético en el feto, como sucede con la enzima 3-hidroxiacil coenzima A deshidrogenasa; un síndrome de antifosfolípidos asociado, o bien, la coexistencia de un estado de hipercoagulabilidad, como se ha demostrado por la aparición de alteraciones en las proteínas del control fisiológico de la coagulación (proteínas C y S, antitrombina-III y la mutación del factor V Leiden). Sin embargo, comentan que el proceso fisiopatológico, al parecer, reside en el daño microvascular con lesión endotelial e hipoperfusión de los órganos, que definen como una microangiopatía trombótica, también denominada anemia hemolítica microangiopática. Es en este sentido que desearía hacer algunos comentarios.

Palabras clave: Síndrome HELLP.

2003-11-11   |   3,009 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.21. Octubre-Diciembre 2003 Pags. 290-292. Med Univer 2003; 5(21)