La dilatación congénita de las vías biliares intrahepáticas, enfermedad de Caroli, es poco común, y se caracteriza por cuadros de colangitis de repetición, secundarios a infección por estasis de las vías biliares intrahepáticas, de manera segmentaria y sin obstrucción. Se presenta 1 caso y se revisa la literatura sobre el tema.
Palabras clave: Síndrome de Caroli dilatación congénita de las vías biliares intrahepáticas colangitis fibrosis hepática congénita.
2003-12-18 | 3,849 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 8 Núm.3. Julio-Septiembre 1993 Pags. 203-206. Rev Colomb Cir 1993; 8(3)