Autores: Plasencia Ternblóm Alelí, Espinosa Martínez Edgardo, Hernández Padrón Carlos, Losada Buchillón Rafael, Mesa Cuervo José René, Pérez Cougle Adis, Estrada del Cueto Marianela, Hernández Ramírez Porfirio
La leucemia promielocítica (LPM) presenta características clínicas y biológicas específicas. Se caracteriza citogenéticamente por la existencia de la translocación t (15;17) que da lugar al gen híbrido PML/RAR a, debido a la fusión del gen PML ubicado en el cromosoma 15 con el gen que codifica para el receptor a del ácido retinoico presente en el cromosoma 17.1 Huang y otros2 fueron los primeros en demostrar que el ácido trasretinoico (ATRA) lograba la remisión completa entre el 63 y 96% de los pacientes, además de controlar las alteraciones de la coagulación, lo que fue posteriormente confirmado por otros grupos.3,4 El ATRA es usualmente bien tolerado, aunque se p ueden observar algunos efectos adversos;3 el más temible de todos es el síndrome del ácido retinoico (SAR).5 En el presente trabajo se exponen las complicaciones del tratamiento con ATRA en 36 pacientes con LPM atendidos en el servicio de adultos del Instituto de Hematología e Inmunología.
2004-01-15 | 2,324 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 18 Núm.2. Abril-Junio 2002 Pags. . Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2002; 18(2)