Resumen

Antecedentes: Los tumores de región presacra son infrecuentes en la edad pediátrica; los más comunes son los teratomas sacrococcígeos. Presentación del caso: Niña de un día de vida. Tenía una masa perineal de 12 x 15 cm, diagnosticada como teratoma sacrococcígeo en base a la radiografía simple de abdomen, ultrasonido y TAC. Se decidió operarle y se realizó un abordaje posterior con una incisión de “V” invertida. Se encontró un tumor con contenido meconial, contiguo al recto, que fue resecado. Adicionalmente se realizó coccigectomía, anorrectoplastía y colostomía. El estudio histopatológico de la masa quística mostró que tenía mucosa rectal, lámina propia y dos capas de músculo liso; existía también urotelio. Por la contigüidad de la masa con el recto, se diagnosticó duplicación quística rectal. La paciente se complicó con estenosis uretral y atresia anal. Conclusiones: El abordaje quirúrgico para la duplicación rectal quística es diferente al que se emplea para el teratoma sacrococcígeo, e influye en la evolución del paciente. El tipo de tratamiento quirúrgico de los tumores presacros depende de su causa por lo que el diagnóstico preoperatorio correcto es fundamental.

Palabras clave: Tumores presacros tumores retrorectales duplicación quística rectal teratoma sacroccígeo.

2004-01-19   |   2,338 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2003 Pags. 343-346 Acta Pediatr Méx 2003; 24(6)