Resumen

Fístula congénita de líquido cefalorraquídeo con displasia tipo Mondini. Estudio de un caso Las malformaciones congénitas de la porción petrosa del hueso temporal pueden producir comunicaciones entre el espacio intracraneal subaracnoideo y el espacio perilinfático, lo cual aunado a alteraciones de la cápsula ótica puede producir una fístula de líquido cafalorraquídeo (LCR) hacia el oído medio. Estas malformaciones pueden facilitar la entra de microorganismos patógenos y producir meningitis recurrente. Se presenta el caso de un niño de seis años, con tres episodios de meningitis recurrente. El paciente tenía el antecedente de otorraquía derecha de dos años de evolución, pérdida audiológica y cafalea frontal. A la exploración física se encontró una perforación central de la membrana timpánica derecha por lo cual salía liquido claro. Un análisis citoquímico del líquido, un estudio audiológico y una cisternotomografía, evidenciaron la presencia de una malformación congénita del oído interno compatible con una displasia tipo Mondini, así como una fístula de LCR.

Palabras clave: Displasia Mondini fístula de LCR meningoencefalitis.

2004-01-19   |   1,966 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2003 Pags. 370-372 Acta Pediatr Méx 2003; 24(6)