Resumen

El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una uveitis difusa, bilateral, aguda, granulomatosa, asociada a manifestaciones dermatológicas, auditivas y del sistema nervioso central. Es la panuveitis bilateral más frecuentemente encontrada en la población mestiza e indígena mexicana. Una respuesta autoinmune, regulada por factores genéticos y aparentemente dirigida contra los melanocitos parece ser la causa del proceso inflamatorio. El diagnóstico básicamente es clínico, aunque la florangiografía de retina y el estudio ecográfico pueden ayudar a sustentar el diagnóstico en algunos casos. En el presente artículo revisamos los conocimientos que en relación a fisiopatogenia, diagnóstico, pronóstico, tratamiento médico y quirúrgico se tienen actualmente.

Palabras clave: Síndrome de Vogt Koyanagi Harada autoinmunidad complejo mayor de histocompatibilidad corticosteroides citostáticos catarata glaucoma.

2004-02-26   |   2,729 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 72 Núm.2. Marzo-Abril 1998 Pags. 59-74 Rev Mex Oftalmol 1998; 72(2)