Resumen

La Distrofia miotónica de Steinert, es la más frecuente de las miopatías hereditarias y se distinguen de otras distrofias musculares por acompañarse de cambios distróficos en otros órganos y tejidos. En esta entidad se presentan múltiples alteraciones oculares como blefaritis seborréica, ptosis miogénica, queratitis sicca, distrofia cornéales, cataratas, hipotensión ocular y cambios pigmentarios a nivel de retina. Se presentan 3 casos.

Palabras clave: Distrofia miotonía catarata.

2004-02-27   |   2,221 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 73 Núm.2. Marzo-Abril 1999 Pags. 45-48 Rev Mex Oftalmol 1999; 73(2)